Минпромторг ограничит поддержку разработки инновационных лекарств — только «first in class»
Новое правило финансирования
Минпромторг сократил круг программ господдержки разработки лекарств: финансироваться будут только препараты типа first in class — то есть не имеющие аналогов в мире. Ранее в перечень помощи входили и улучшенные версии существующих лекарств (best in class), но теперь эта категория исключена из поддержки.
По словам заместителя министра Екатерины Приежевой, госсубсидии будут компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьерa Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это критично для разработчиков
Создание препарата типа first in class считается одним из самых дорогих и рискованных направлений фарминдустрии: на вывод на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат. По оценкам руководства фармкомпаний, разработка одного инновационного препарата может обходиться свыше 5 млрд рублей, а особенно большие инвестиции требуются на поздних стадиях клинических исследований.
Бюджетный контекст
Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — уже в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
Последствия
Сужение поддержки может замедлить разработку новых отечественных препаратов и увеличить долю рисковых инвестиций на поздних этапах проектов. Производители и инвесторы теперь будут рассчитывать на частное финансирование либо искать альтернативные механизмы совместной работы с государством и инвесторами.
